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    <title>LaFlecha.net - Un bebé con parálisis cerebral mejora tras infundirle sangre de su cordón umbilical</title> 
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    <description>Comentarios para el contenido Un bebé con parálisis cerebral mejora tras infundirle sangre de su cordón umbilical.</description> 
    <language>es</language> 
    <copyright>Copyright 2006, LaFlecha.net</copyright> 
    <managingEditor>webmaster@laflecha.net</managingEditor> 
    <webMaster>webmaster@laflecha.net</webMaster> 
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    <category>Tecnología</category> 
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    <title>tengo mellizas prematuras de 28 semanas ellas por falta de oxigeno quedaron con cuadriparesia espa..</title> 
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    <description>tengo mellizas prematuras de 28 semanas ellas por falta de oxigeno quedaron con cuadriparesia espastica, consecuencia de la paralisis cerebral, estoy averiguando como es el tratamiento con celulas madre, por favor si alguien sabe que me lo haga saber,</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Luciana)</author>
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    <pubDate>Sat, 15 Oct 2011 05:13:53 +0100</pubDate> 
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    <title>hola tengo un hijo con paralisis estoy orgolloza de el pero si hubiera una forma de hacer mejor la..</title> 
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    <description>hola tengo un hijo con paralisis estoy orgolloza de el pero si hubiera una forma de hacer mejor la vida de ellos seria maravilloso  DIOS PROVEEE</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Anónimo)</author>
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    <pubDate>Fri, 30 Sep 2011 00:37:46 +0100</pubDate> 
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    <title>hola soy de argentina y tengo un sobrino con paralisis cerebral  quisisera savre el tratamiento co..</title> 
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    <description>hola soy de argentina y tengo un sobrino con paralisis cerebral  quisisera savre el tratamiento con celulas madres si halguien puede alludarnos  en cuato a direcciones medicos lugares con cualquier informacion y si nos unimos podemos  conseguir conocer mas sobre los tratamientos con celulas madres estoy a su entera disposicion desde ya muchas gracias  mi correo es thepolicesergio@hotmail.com desde ya muchas gracias</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (sergio)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Sun, 04 Sep 2011 23:33:58 +0100</pubDate> 
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    <title>Les dejo mi direccion de correo faustinaori2@hotmail.com me olvide de ponerlo en el comentario ant..</title> 
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    <description>Les dejo mi direccion de correo faustinaori2@hotmail.com me olvide de ponerlo en el comentario anterior ahora si besos</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (romina)</author>
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    <pubDate>Tue, 23 Aug 2011 19:37:23 +0100</pubDate> 
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    <title>Hola soy Romina de Neuquen Argentina y tambien tengo una niña con paralisis cerebral ella es melli..</title> 
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    <description>Hola soy Romina de Neuquen Argentina y tambien tengo una niña con paralisis cerebral ella es melliza prematura de 30 semanas ahora cumple 3 años gracias a dios y a sus ganas de vivir ,es el sol de mi vida junto a sus hermanas pero el amor de ella se hace sentir de otra forma y tambien me gustaria recibir informacion del tema de las celulas madres por el tratamiento que se hace en china , nosotros no guardamos el cordon por no estar informados al respecto pero tenemos entendido que de las muelas de leche de los niños tambien se extraen celulas madres qusisiera saber que es de cierto esto y la forma de poder contactarme con alguien que nos `pueda asesorar para ver que podemos hacer por nuestra francesca desde ya agradesco la info ,saludos a todos los papas y fuerza es una lucha de todos ,besos</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Romina)</author>
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    <pubDate>Tue, 23 Aug 2011 19:36:03 +0100</pubDate> 
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    <title>Hola mi nombre es Paola, tengo a mi hija Silvana de 14 años afectada por una parálisis cerebral es..</title> 
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    <description>Hola mi nombre es Paola, tengo a mi hija Silvana de 14 años afectada por una parálisis cerebral espástica (connatal). He luchado incansablemente para sacar adelante a mi niña y la verdad es que a pesar de todos los esfuerzos, ha sido inevitable su deterioro motriz y respiratorio. No tengo el cordón umbilical de mi hija, hace 14 años no se sabia mucho del tema. Quisiera saber si existe la posibilidad, aunque sea mínima, que se pueda mejor en parte esta enfermedad implantando células madres de otros pacientes compatibles. También quisiera saber donde podrían someter al tratamiento a mi hija, aunque sea experimental. Haría hasta lo imposible por mi niña. Mi correo es polyh44@hotmail.com. Atte una mamá que desea una esperanza.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Paola)</author>
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    <pubDate>Sat, 23 Apr 2011 04:00:13 +0100</pubDate> 
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    <title>Hola mi nombre es sergio, tengo un hijo de 3 años, nacio prematuro de 6 meses de gestacion y le di..</title> 
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    <description>Hola mi nombre es sergio, tengo un hijo de 3 años, nacio prematuro de 6 meses de gestacion y le diagnosticaron Agenesia de Vermis Cerebeloso (tipo de paralisis cerebral)  y como mucho de los padres q escribieron anterior mente estou buscando informacion sobre los tratamientos con celulas madres en china, desde ya agradezco cualquier informacion, mi correo es sergiortenzi@hotmail.com muchas gracias</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Sergio)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Wed, 30 Mar 2011 08:48:59 +0100</pubDate> 
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    <title>Hola! Tengo un hijo con una paralisis cerebral, muy grave, no camina, no habla, no vé, se alimenta..</title> 
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    <description>Hola! Tengo un hijo con una paralisis cerebral, muy grave, no camina, no habla, no vé, se alimenta por gastrostomia, hace neumonias a repeticion, dicen que por broncoaspiracion, su delgadez es extrema, tiene una cantidad permanente de mocos con un fuerte olor (esto sin que se encuentre con gripe o resfrio o neumonia) no nos explicamos de donde provienen esos mocos, es como si fuese una máquina de generarlos. Usa oxigeno pero a pesar de ello, hace permanentes amneas, se queda sin respirar unos segundos y vuelve a hacerlo. Los medicos no me saben explicar esto. Segun dicen la paralisis no tiene cura, pero la verdad es que lo que mas nos afecta como familia son sus mocos (el pecho le ruge) y x ese motivo no podemos sacarlo a ningun lado, se descompensa muy facilmente, y obviamente eso afecta nuestra vida familiar.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (silvina)</author>
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    <pubDate>Tue, 29 Mar 2011 00:39:45 +0100</pubDate> 
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    <title>Hola soy Catalina Cueller medico pediatra, tengo varios pacientes que tienen paralisis cerebral, y..</title> 
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    <description>Hola soy Catalina Cueller medico pediatra, tengo varios pacientes que tienen paralisis cerebral, y poder ofrecerles a ellos y sus familias una esperanza de recuperacion por minima que fuera sería un alieto de vida. es por eso que les pido información sobre como debo ponerme en contacto con China para investigar sobre los requisitos para recibir este tratamieto. GraciasCatalina Cueller catacueller@yahoo.es</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (catalina Cueller)</author>
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    <pubDate>Sat, 29 Jan 2011 20:37:48 +0100</pubDate> 
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    <title>Soy Marta y tengo un hijo con parálisis cerebral de 16 años, es gemelo y se infectó en neonatologí..</title> 
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    <description>Soy Marta y tengo un hijo con parálisis cerebral de 16 años, es gemelo y se infectó en neonatología después de nacer. No tengo células madres y quiesiera saber sobre las operaciones o tratamientos que están realizando en china. MI correo es nalufa@gmail.com. Muchas gracias (referir tratamiento de parálisis para que no perder el mensaje)</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (marta)</author>
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    <pubDate>Thu, 30 Sep 2010 14:35:49 +0100</pubDate> 
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    <title>hola me llamo brunella</title> 
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    <description>hola me llamo brunella</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Anónimo)</author>
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    <pubDate>Tue, 24 Nov 2009 18:50:27 +0100</pubDate> 
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    <title>consultas gratuitas on linewww.escuela-inclusiva.com.aralejandra </title> 
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    <description>consultas gratuitas on linewww.escuela-inclusiva.com.aralejandra </description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (escuela para todos Luz)</author>
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    <pubDate>Sun, 20 Sep 2009 19:52:33 +0100</pubDate> 
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    <title>HOLA YO TAMBIEN TENGO UNA HIJA CON PARALISIS CEREBRAL ATEOSICA TIENE PROBLEMAS PARA SOSTENER LA CA..</title> 
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    <description>HOLA YO TAMBIEN TENGO UNA HIJA CON PARALISIS CEREBRAL ATEOSICA TIENE PROBLEMAS PARA SOSTENER LA CABEZA Y TIENE RETRAZO PSICOMOTOR ZDEMAS DE OTRAS ENFERMEDADES ALERGIAS SEVERAS, COME POR GASTROSTOMIA, ASMA, ETC, ETC, HEMOS LUCHADO CON ELLA EN SU REAVILITACION A MEJORADO VASTANTE A UN QUE ES POCO EN REALIDAD, PERO SABEN ES MI CONCENTIDA Y ES UN MILAGRO DE DIOS Y DIA A DIA NOS HA ENSEÑADO A LUCHAR TIENE UNA GANAS DE VIVIR MUY GRANDES YO ESTOY MUY ORGULLOSO DE ELLA LO POCO O MUCHO QUE LOGRE AVANZAR SERA BIEN VENIDO DOY GRACIAS A DIOS POR MIS HIJAS PERO MUY EN ESPECIAL POR XIMENA POR QUE A QUIEN LE ENCOMIENDA DIOS EL CUIDADO DE UN HIJO ESPECIAL SINO A ALGUIEN DE SU ENTERA CONFIANZA, ES MUY DIFICIL NO LO NIEGO PERO NO NOS DEJAREMOS VENCER Y HASTA L ULTIMO ALIENTO DE MI VIDA LUCHARE POR MI XIMENA POR DARLE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA. ASI QUE A´PONERLE COMO DECIMOS EN MEXICO MUCHOS GUEVOS O HUEVOS POR ELLOS NUESTROS HIJOS.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (ANTONIO SPINDOLA)</author>
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    <pubDate>Thu, 23 Jul 2009 04:50:58 +0100</pubDate> 
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    <title>Hola soy mamá de Benjamín de 2 años y medio que padece PC y varios problemas más de salud.Les cuen..</title> 
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    <description>Hola soy mamá de Benjamín de 2 años y medio que padece PC y varios problemas más de salud.Les cuento que nació bien y por una fractura de húmero espuesta le entro un virus a la sangre y le produjo una sepsis con un fallo multiorganico, estuvo internado casi 5 meses peleando por su vida, al principio nuestra pregunta era por que a mi? y luego nos preguntamos PARA QUE. Los médicos no nos dieron ninguna posibilidad de vida pero hoy tengo a mi hijo junto a mi y es el milagro de vida más grande que Dios nos pudo regalar hoy podemos comprender a otros padres con los mismos problema, y decirles que no bajen los brazos amen a sus hijos, hablen, canten y jueguen con ellos, asi se sentiran amados que es el remedio mas eficas que hay. Mi pequeño va a rehabilitación, natación y a donde me manden. Besos y fuerza para seguir adelante. Mi correo es mamamarisol@live.com.ar</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Marisol)</author>
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    <pubDate>Thu, 16 Jul 2009 00:15:50 +0100</pubDate> 
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    <title> hola soy Nanci Heck mama de Rocio de 10 años tiene paralicis cerebral cecuelada de meninjitis, en..</title> 
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    <description> hola soy Nanci Heck mama de Rocio de 10 años tiene paralicis cerebral cecuelada de meninjitis, enfermedad que padecio a los 15 dias de vida,  me interesa saber sobre las pocibilidades de este tratamiento, si son efectivos, o a que le llaman efectivos? ya que ay muchos padres en el mundo que queremos saber la verdad, soy de Argentina provincia de Entre Rios.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (nanci12009@hotmail.com)</author>
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    <pubDate>Mon, 13 Jul 2009 01:10:31 +0100</pubDate> 
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    <description>hola  se por lo ke pasan los padres con niños angeles ke tienen este problema, yo tengo ami niño de 3 años con pci vivo en PERU lo e llevado a todo sitio de terapias los resultados no son los ke yo esperaba ,si alguien tiene alguna informacion sobre algun medicamento o tratamiento xf escribame y ke DIOS bendiga a todos niños mas a los ke tienen este problema gracias.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (oswaldo_1976_2@hotmail.co)</author>
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    <pubDate>Thu, 09 Jul 2009 01:18:36 +0100</pubDate> 
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    <description> hola yo tengo una sobrina de tansolo dos meses de nacida y el seguro donde ella nacio le hablaron a mi hermano para decirle que en los resultados habian salido que ella tenia deficiencia cerebral y yo quiero saber como uno le nota que la niña tiene esa enfermedad xf si alguien sabe digame</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (alejandra)</author>
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    <pubDate>Mon, 06 Jul 2009 04:16:36 +0100</pubDate> 
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    <description>hola yo tengo a mi bebe que tiene 4 años tambien tiene esa patologia actualmente tiene internacion domiciliaria las 24 horas vivo en mi casa con una terapia el tiene estimulacion temprana hace equino y fono a medida que fue pasando el tiempo algo de mejoria tubo pero estoy interezada en saber cualquier informacion sobre la celula madre o cualquier otra cosa... tambien quiero hacer amigas de personas que esten pasando por lo mismo gracias</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (gabyfernandez1980@hotmail)</author>
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    <pubDate>Mon, 06 Jul 2009 00:22:38 +0100</pubDate> 
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    <description>e visto que en china han tratado a niños con paralisis cerebral y con muy buenos resultados...yo soy de chile y tambien tengo una hija con pc ella tiene 5 años...mi msn es becerra_bravo@hotmail.com si alguien sabe algo mas se lo agradecere..ya que tengo todas las ganas de recolectar fondos y llevar a mi hija solo necesito mas informacion</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Sandra)</author>
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    <pubDate>Sat, 27 Jun 2009 21:11:06 +0100</pubDate> 
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    <description>hola yo tengo un hijo kepresenta retraso spcomotriz actualmente tiene 2 y medio de edad. el fue prematuro de 6 meses es por esto k tiene siertos problemas para realizar algunas actividades, desde su nacimiento lo yevamos a terapias de estimulacion temprana y actualmente lo atiende una fisioterapeuta, una doctora fisica y una psicologa, ase aproximadamente 8 meses lo yevamos con unretinologo, pork tenia problemas para tomar objetos con sus manos y desde ke tiene sus lentes a mejorado bastante, ya ke presentaba miopia y astigmatismo por esto no ubicaba en su lugar los objetos . creo k es inportante k cheken los sentidos de sus hijos y los yeven con el especialista indicado, prodria pasarles por ejemplo ke el nino no obedese cuando lo yaman o es indiferente al medio, alomejor tiene problemas de audicion.  me gustaria saber alguna experiencia de tratamiento con celulas madre y cuales son los veneficios, cualkier informacion k tengan envienla a mi correo se los voy a agradecer.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (barby_0178@hotmail.com)</author>
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    <pubDate>Sun, 24 May 2009 23:03:26 +0100</pubDate> 
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    <title>hola tengo una niña de trece años ella tiene PCI actualmente camina pero no  ha avanzado casi much..</title> 
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    <description>hola tengo una niña de trece años ella tiene PCI actualmente camina pero no  ha avanzado casi mucho deseo saber si hay probabilidades de que me ayuden con mas informacion al respecto</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (victoria)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Sun, 17 May 2009 04:03:14 +0100</pubDate> 
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    <title>hola  yo tambien tengo un niño  con paralisis cerebral mixto de 1 año 3 meses ,kiero saber si se p..</title> 
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    <description>hola  yo tambien tengo un niño  con paralisis cerebral mixto de 1 año 3 meses ,kiero saber si se puede utilizar  las celulas de otra persona  , ya que apenas me acaban de dar la noticia de que mi niño tiene paralisis</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Anónimo)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Fri, 01 May 2009 03:42:09 +0100</pubDate> 
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    <title>Tengo una hija con paralisis cerebral manifestada como cuadriplejia espastica, y actualmente tengo..</title> 
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    <description>Tengo una hija con paralisis cerebral manifestada como cuadriplejia espastica, y actualmente tengo una prima hermana embarazada, me gustaria saber si puedo utilizar la sangre de su cordon umbilical y que tengo que hacer para poder utilizar esa sangre en tratamiento para mi hija............Si tienes alguna informacion sobre esto puedes enviarmela a: sclm29@hotmail.com.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Sugeris Gonzalez)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Mon, 06 Apr 2009 19:01:00 +0100</pubDate> 
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    <title>Hola,Soy la mamá de Max, un niño con PCI, que actualmente esta estable de las multiples desventaja..</title> 
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    <description>Hola,Soy la mamá de Max, un niño con PCI, que actualmente esta estable de las multiples desventajas que estos niños tienen, he cabalgado mucho desde que Max se enfermo. El era un niño sano hasta los 55 dias de nacido, pero un paro cardio-respiratorio lo dejo así. Sin embargo hay esperanzas en las celulas madre. Yo guarde ambos cordones umbilicales, el de Max y el de mi otro hijo Patricio. Se que hay un procedimiento que se esta haciendo en la Universidad Medica de Duke, en Carolina del Norte que esta teniendo buenos resultados. Esta en fase experimental pero hay esperanza. Se que el tratamiento es costoso y dificil de accesar a ellos, pero no hay mas lucha que la que no se hace. Busquenlos e intenten que sus hijos entren en sus protocolos. Quizas los bancos de sangre en donde tienen su sangre de cordon los pueda ayudar. Y para los que no tienen la sangre de cordon propio se que hay bancos de cordon publicos y hay posibilidades de conseguir compatibles. No pierdan la fe!!!! maximilianogg2305@hotmail.com</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Paola García Reina)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Sat, 04 Apr 2009 01:36:28 +0100</pubDate> 
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    <title>HOLA TENGO MI NIÑO DE 15 AÑOS CON UN  P.C.I. LO TENGO EN CUBA Y LO VAN A OPERAR LA CABEZA,  Y TENG..</title> 
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    <description>HOLA TENGO MI NIÑO DE 15 AÑOS CON UN  P.C.I. LO TENGO EN CUBA Y LO VAN A OPERAR LA CABEZA,  Y TENGO UN POQUITO DE MIEDO PERO YO SE QUE VA A SALIR MUY BIEN, TENGO MUCHA FE EN MI DIOSITO Y LA VIRGENCITA DIVINA PASTORA Q TODO VA A SALIR MUY BIEN.YO QUIERO Q USTEDES ME ORINTEN SOBRE ESA OPERACION ME DIJO MI ESPOSO Q ES EL QUE ESTA CON EL, Q LA OPERACION ES PARA QUITARLE EL MOBIMIENTO INBOLINTARIO Q TIENE EL LA CABEZA Y LOS BRAZOS,POR FAVOR SI PUEDEN CONTESTEMEN  ESTOY MUY ANGUSTIADA.GRACIAS DE ANTEMANO............ VENEZUELA........SOY UNA MADRE DESESPERADA POR Q ESTAN TAN LEJOS ........</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (gudimar337@hotmail.com)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Tue, 31 Mar 2009 14:57:42 +0100</pubDate> 
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    <title>TENGO UNA HIJA DE 5 AÑOS SU DIAGNOSTICO MEDICO ES PARALISIS CEREBRAL. PERO ELLA REALIZA DIFERENTES..</title> 
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    <description>TENGO UNA HIJA DE 5 AÑOS SU DIAGNOSTICO MEDICO ES PARALISIS CEREBRAL. PERO ELLA REALIZA DIFERENTES ACCIONES COMO CANTAR, CONTAR LOS NUMEROS Y RECONOCE A LAS PERSONAS, PERO CUENTA CON UNA DEFICIENCIA EN SUS ESTREMIDADES, ELLA NO SE PUEDE PARAR Y APENAS SE SIENTA, HACE UNOS DIAS SUPE DE UNA ENFERMEDAD QUE ES PARECIDA Y QUE SE PUEDE CONFUNDIR CON LA PARALISIS ESTA ENFERMEDAD SE LLAMA SINDROME DE SEGAWA Y SI TIENE CURA SI ALGUIEN SABE SI EN COLOMBIA HAY UN ESTUDIO PARA ESTO LE AGRADECERIA MUCHO. YO COMO TODOS LOS ANTERIORES BUSCO LA MANERA DE DARLE UN MEJOR ESTILO DE VIDA A MI BEBE alex.p@formulasonrisas.com</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (ALEXANDER)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Mon, 23 Feb 2009 19:04:30 +0100</pubDate> 
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    <title>Yo creo que lo unico que hay que hacer es darle harto amor y disfrutarlo todo lo que mas puedan po..</title> 
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    <description>Yo creo que lo unico que hay que hacer es darle harto amor y disfrutarlo todo lo que mas puedan porque avances hay pocos ellos sufren mucho ; y el tiempo de vida es corto.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Brunella @ Live.cl)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Fri, 30 Jan 2009 17:19:28 +0100</pubDate> 
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    <title> Hola. tengo un hijo de 6 años con PC y guardo en el banco de cèlulas de Colombia las cèlulas madr..</title> 
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    <description> Hola. tengo un hijo de 6 años con PC y guardo en el banco de cèlulas de Colombia las cèlulas madre de su hermano menor el cual tiene 1 año. hasta donde tengo entendido tienen una probabilidad de compatibilidad del 25%. si alguien conoce datos al respecto, tratamientos o alguna esperanza de mejorìa en cuanto a tratamientos con cèlulas madre agradezco enormemente sus comentarios al correo mavilestamayo@yahoo.com. Como todos los padres harìa lo que fuera necesario para mejorar su calidad de vida. gracias.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (MARY)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Wed, 21 Jan 2009 01:51:21 +0100</pubDate> 
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    <title> hola en micaso es lo mismo yo tengo un hijo con paralisis cerebral y megustaria saber donde puedo..</title> 
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    <description> hola en micaso es lo mismo yo tengo un hijo con paralisis cerebral y megustaria saber donde puedo tener informacion ya que no guarde las celulas del cordon y no se si serviria el de un familiar y por favor si tiene informacion quisiera que me la enviara ya que quiero ver a mi hijo mejor y que pueda sonreir y que pueda conocernos ya que el no puede ver gracias yo vivo en los estados unidos por favor en vienla informacion a mi direccion esadry_aga@hotmail.com       gracias y esperemos en dios que tengan la cura para la paralisis ya que muchos ninos y las familias sufren por no saber como ayudarlos gracias.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (adriana)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Sun, 04 Jan 2009 07:46:16 +0100</pubDate> 
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    <title>YO TAMBIEN TENGO UNA HIJA DE 19 AÑOS CON PC Y TAMBIEN HE HECHO DE TODO PERO LAS MEJORAS SON POCAS ..</title> 
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    <description>YO TAMBIEN TENGO UNA HIJA DE 19 AÑOS CON PC Y TAMBIEN HE HECHO DE TODO PERO LAS MEJORAS SON POCAS QUISIERA SABER SI LOS ESTUDIOS CON ESOS NIÑOS ES POSITIVO, Y DE SER ASI TIENE POSIBILIDADES DE ALGUNA MEJORA MI HIJA CON ESE TRATAMIENTO,NO TENGO SANGRA DE SU CORDON YA QUE CUANDO NACIO ELLA ,AQUI EN ARGENTINA NO HABIAN BANCOS.  MI DIRECCION ES     mariaalfarano@argentina.com     desde ya agradecere respuesta</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (MARIA ALFARANO)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Tue, 30 Dec 2008 05:39:03 +0100</pubDate> 
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    <title>Tengo un amigo que es padre de un niño con paralisis cerebral desde hace 12 años, el niño tiene tr..</title> 
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    <description>Tengo un amigo que es padre de un niño con paralisis cerebral desde hace 12 años, el niño tiene trece añitos.Sera que alguien conoce alguna experiencia de tratamientos con celulas madre en un caso similar, que haya ofrecido algunamejoria al paciente?Mi direccion es ing_o_solorzano@hotmail.comGracias por cualquier informacion</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (oswaldo solorzano)</author>
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    <pubDate>Tue, 16 Dec 2008 15:29:16 +0100</pubDate> 
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    <title> hola soy de españami hija tiene problemas de equilibrio tiene 8 años y no tengo celulas pero podr..</title> 
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    <description> hola soy de españami hija tiene problemas de equilibrio tiene 8 años y no tengo celulas pero podria traer otro hijo del mismo padre mme gustaria que me ayudarais por fabor mi numero de tlf es 0034628408852</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (teesomucho@hotmail.com)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Sun, 07 Dec 2008 21:10:34 +0100</pubDate> 
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    <title>amiga yesica estemos en contacto, yo soy Mabel, tengo una chicoca de 2 años y cuatro meses con pc ..</title> 
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    <description>amiga yesica estemos en contacto, yo soy Mabel, tengo una chicoca de 2 años y cuatro meses con pc y estoy super intranquila también.  En cuanto sepas algo me cuentas y viceversa. Ok?</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (mabelsepu@yahoo.es)</author>
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    <pubDate>Sat, 11 Oct 2008 22:14:03 +0100</pubDate> 
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    <title>hola soy yesica acabo de dejar el mensaje anterior, si pueden respondanme a yesi13194,ojala todas ..</title> 
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    <description>hola soy yesica acabo de dejar el mensaje anterior, si pueden respondanme a yesi13194,ojala todas las personas ke tengamos este tipo de problemas podamos tener alguna esperanza de ke esta dificultad pueda tener alguna mejoria ya ke es muy dificil y muy trizte ver como sufren nuestros hijos, ella es mi unica hija y me duele mucho no poder disfrutarla como debe ser, sobre todo verla asi por ke yo se ke ella tambien sufre mucho,si ustedes saben de algun lugar o añguna cosa ke se pueda haser para ke ella pueda mejorar,haganmelo saber ke yo me ire hasta el fin del mundo con tal de ver a mi hija feliz.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Anónimo)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Tue, 30 Sep 2008 06:02:43 +0100</pubDate> 
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    <title>hola soy de peru, y tambien tengo una hija de 5 años con pc. ella no habla no camina y tiene mucha..</title> 
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    <description>hola soy de peru, y tambien tengo una hija de 5 años con pc. ella no habla no camina y tiene muchas dificultades para comer,sera posible ke con terapia ellos puedan mejorar,ahora se dice ke en cuba hay clinicas espesialisadas en ese tratamiento es eso cierto.</description> 
    <author>no-reply@laflecha.net (Anónimo)</author>
    <category>noticia</category> 
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    <pubDate>Tue, 30 Sep 2008 05:54:56 +0100</pubDate> 
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