Varios neurólogos advierten que el 1% de los jóvenes puede padecer crisis epilépticas por los videojuegos o la tv

hola quieor q me ayuden ami em dicen q soy epileptica

pero yo no lo creo asi yoestaba biend e salud alos 15 años me operaron de la vesicula de ahi en fuera 4 años despeus estabbiend e salud

de repente me empezo adar convulciones pero antes de q me dan como q mi circulacion d ela sangre no me funciona comod ebe ser y s em duerme mi cuerpo podrian decirme q eslo q tengo o sid eberas soy epileptica y debo tomar medicina para controlarla

HOLA Q TAL SOY UN JOVEN Q TENGO ESA ENFERMEDAD Y BUENO LA ADQUIRI RESIEN HA LA EDAD DE DOCE Años y en verdad yo tambien me hacia esa pregunta por q yo si soy un nINO HUN BUENO CUANDO ME YEBARON HA DONDE LOS NEUROLOGOS NO SABIAN MI PROCEDENCIA Y ESTUBE ASI HASTA EL DIA DE HOY CON MIS PASTIAS Y MI TRATAMIENTO EN LA CAPITAL DE LIMA UN MEDICO ESTUBO VIENDO MI CASO MUY DETENIDAMENTE Y BUENO CON EL ESTUBE MUY BIEN Y HASTA AHORA LE DESEO HA EL MI ESTABILIDAD HAUN PARA PODER TRABAJAR OK GRASIA POR ESTE ESPACIO Q ME DAN PAAR DAR MI COMENTARIO christiansc1@hotmail.com

tengo una sobrina de 6 meses desde que nacio ha estado hopsitalizada dicen que solo tiene el 30% del cerebro, tiene un reflujo severo, esta convulsionando y tiene una traqueostomia.al igual pie chaplin

la alimentacion es via sonda.

esto no es vida, pero quisiera saber si puedo contar con algun apoyo en esta situacion ya que los medicos que la tratan no es que digan mucho y no dan muchas esperanzas.

Desearia darle una oportunidad de vida pero economicante no es que seamos fluyentes.

Si ustedes conocen a alguien que nos puedan ayudar se los agradeceria enormente.

Mi nombre es norma lucia soy la tia y estoy buscando por internet una luz para mi sobrina.

Gracias

Mi celular es 3137317584 vivo en cali colombia

soy madre de un niño que sufre ausencias, un tipo de epilepsia.

empezó con 6 años y hasta día de hoy con 12, no le han encontrado solución. ha tenido supuestamente según su medico todos los medicamentos que existen en el mercado español pero no le encuentran solución.

ahora esta tomando zonegran 25mg pero sigue igual aunque le subieron la dosis a 50mg

me gustaria saber de un medico que nos quisiera ayudar y que llevase el caso de m hijo. tenemos un médico que lleva su historia en Toledo, nos gustria tener otra opinión clínica.

un saludo, espero una respuesta.

hola,

tengo una hermana que desde los 10 años tambien sufre de esta enfermedad, hoy día ya es una mujer adulta y sigue sufriendo de este problema le han realizado cualquier cantidad de examenes y cambiado de medicamento cada vez que cambia de medico nunca le han podido decir a raíz de que o en que radica su problema, solo nos hemos aferrado a la voluntad de Dios, ya que en la de los medicos hemos perdido toda volutad, gracias por este espacio.

hola, tengo un hijo que tiene 16 años 10 meses a los 15 años de edad sufrio su primera convulción le hicieron bastantes examenes, y lo que determinaron los neurologos de que se trataba de epilepsia todavia no se que la causa quisiera poder saber para que ya no le de, solo le a dado 3 ataques la primera a los 15 años la segunda despues de 6 meses y la tercera al año . el toma pastillas anticonvulsivas(la epilepsia que tiene es la llamada la de gran mal.)

Hola, soy una mujer de 42 años y padeci de epilepsia desde los 14 y hasta los 35, ningun medico especialista neurologo de mi zona sabia de que clase de epilepsia se trataba tanto que me acusaban todos de probocarla yo, tambien psicologos y psiquiatras, parecian haberse puesto todos de acuerdo para estar en mi contra porque yo decia y repetia que no me enteraba y casi llegan a convencerme hasta que gracias a la neurologa que me trato durante mucho tiempo me mando a un especialista de otra region y por fin no solamente supieron mi diagnostico que era verdad y yo no lo hacia porque me diera la gana sino que tenia la peor de todas, ya que me daban varios ataques diferentes sin embargo nunca hay que perder ni la fe ni la esperanza porque a dia de hoy estoy operada y curada a Dios y al neurocirujano que me opero gracias,queria dejar constancia de mi experiencia nada agradable.

QUISIERA QUE ALGUIEN ME DIERA SU MEJOR AYUDA O UN BUEN DOCTOR RECOMENDADO YA QUE YO TAMBIEN PADESCO DE ESTA ENFERMEDAD DESDE LOS 3 AÑOS PERO ESTA SE ME DESARROLLO DEBIDO A UN ACCIDENTE QUE TUVE EN UNA PIERNA Y COMO NO TENIA EN ESOS MOMENTOS A MIS PADRES ESTABA CON MI ABUELA NO SABIA QUE HACER Y FUE TAN FUERTE ESE LLANTO Y DOLOR QUIERO PENSAR QUE DEBIDO A ESO SE ME DESARROLLARON ESTAS CRISIS ME DICEN QUE MIS CRISIS SON COMO DESVANESIMIENTOS O PERDIDA DE MI MEMORIA YA QUE A MI ME AVIZA CUANDO ME VOY A SENTIR MAL DESDE EL ESTOMAGO HACIA ARRIBA LO SIENTO SIEMPRE Y CUANDO AGARRO AIRE O ME CONTROLO LAS CONTROLO PERO CUANDO NO ME SUCEDE ESO LA PERDIDA DE LA MEMORIA Y HAGO COSAS SIN PENSAR QUE ESTOY HACIENDO. YO PIENSO QUE DEBIDO AL ACCIDENTE DE MI PIERNA CUANDO ME ENYESARON ESTA PERO HASTA UNA PARTE DE MI ESTOMAGO ME ALTERARON ADENTRO MI APARATO DIGESTIVO PROVOCANDOME UNA PERITONITIS Y LA VERDA SOY SINCERO HE IDO CON TODA CLASE DE DOCTORES Y EL MEDICAMENTO NO ME HA DADO RESULTADOS Y SIEMPRE SON EL MISMO TIPO DE CRISIS NO VAN EN PROGRESO DE SENTIRME PEOR PERO SI SON ALGUNAS VECES FRECUENTES Y ALGUNAS VECES ESTOY HASTA 20 DIAS O CASI UN MES BIEN LA VERDA SI ESTOY MUY DESESPERADO YA DE ESTA ENFERMEDAD Y NO HE VISTO RESULTADOS POSITIVOS QUISIERA SABER DE UN BUEN DOCTOR QUE A USTEDES LOS AYUDADO Y LES AYA DADO EXELENTES RESULTADOS Y TAL VEZ RAPIDOS YO SE QUE NO SE RESULVE TODO DE UN DIA PARA OTRO PERO QUE FUERAN EN DECADENCIA ESTAS CRISIS AMIGOS USTEDES ME ENTIENDEN Y LOS COMPRENDO TAMBIEN. ............VIVO EN ...............CABO SAN LUCAS B.C.S. MEXICO................ ESPERO Y ALGUN DOCTOR LO LEA Y ME AYUDE DE ANTE MANO GRACIAS

hola a todos me llamo mariela quisiera saber si lo q me pasa a mi es epilepcia, empeze com temblores, dolores d cabeza zumbidos en los oidos, se ma duerme la mandibula

Conozco a mucha gente que padece epilesias ,concretamente a un miembro muy cercano de mi familia.

la verdad esque entiendo que no querais saber mucho de médicos,a mi me dijeron que esta persona por respeto no quiero nombrar,se iba a quedar ciega,luego sorda,después muda,por supuesto no iba a andrar,........

Finalmente,ve bien aunque con algún defecto,corre y anda,escucha y estamos intentando que hable.

Estuvo enfermo y ahora tiene Sindrome de west,no es muy conocido,la verdad,pero yo intento que la gente sepa sobre esta enfermedad.

No perdais NUNCA la esperanza ,por ni siquiera las burradas que os digan los médicos,yo confio en que algún día la medicina evolucione respecto a este tema.

Gracias por escucharme.

hola mi nombre es yadira estoy estudiando la licencietura de psicologia, me dejaron investigar acerca de los neurotransmisores y me gustaria contar con su ayuda ya que esto equivale para mi calificacion. me gustaria saber que neurotransmisor le ha interesado y que sabe de el . le estare muy agradecida correo:ortizyadira@rocketmail.com

hola:

Leyendo esto sólo les puedo decir que tengan esperanza,los médicos no son en su gran mayoría ,unas buenas personas para dar alegrías.

esperemos que en este año que entra la medicina evolucione y sea beneficiosa para todos nosotros.

mi hermano tmbn padece epilepsias,les comprendo .

los médicos me han hecho sufrir mucho.

¡¡¡¡¡FELIZ NAVIDAD!!!!!

y lo dicho que este año venga cargado de soluciones.

Muchos besos

Hala yo tanvien padesco epilepcia hace poco me enferme empese a sentir cosquilleo en mi cuerpo mi doctor dice que heso que siento se le llama aura vueno salamente les quiero decir que no se rindan que pueden salir adelante y que somos como cualquier persona les mando muchos saludos desde jalisco villa hidalgo

Hola, a todos:

En realidad para todos los que padecemos de EPILEPSIA, es un sufrimiento, ps nunca sabemos cuando llegará, pero aunque no creo que tenga cura, pero si estoy segura que con un buen tratamiento podemos salir adelante, y evitar al menos que desaparezca, por un buen tiempo. Yo padezco de ello, y trato de hacer mi vida, sana, desde los 12 años sufri 2 veces las convulciones, después desaparecio, mi madre, creyo que nunca más volvería en mí. hoy a los 26 años a vuelto a iniciarce de nuevo con las convulciones, lo único que hago es tratar de estar bien conmigo misma, y salir adelante, tomar los medicamentos, y seguir la dieta, ps es díficil, por las restricciones o limitaciones que tenemos, pero la voluntad vale. La epilepsia, no lo veo como una enfermedad, sino como un pequeño problema que a veces se hace grande, pero eso si que solo es tuyo y que solo tu familia te puede ayudar, porque si se cuenta a otras personas, pueden tomarlo a mal, y marginarnos, eso es lo que muchos tememos.

A veces, también me siento, una durmiente bella, porque el medicamento nos tiene con mucho sueño y cansancio, y muchas días aislados del mundo, o de nuestro alrededor, que quisieramos estar, solo en casa, ...pero bueno mi familia a empezado a comprende, aunque a veces extraño, las cosas que solia hacer, y abuso de ellos porque me concienten mucho eh, pero todo ello lo reflexiono, pero en mi es salir adelante, y acabar mi profesión, que alguna vez, confio mis padres, y no ser un extraño para los demás.

Bueno suerte para todos, y a seguir adelante, recuerden que solo tenemos un problema, en el cual debemos seguir adelante.

hola me llamosandra tuve una anurismacerebral con infartocerebral mas un acv lado izquierdo pregunto si puedo consumir espirulina mi correo geraldine@@@@@s.thotmeilpunto con punto ar

hola amiga que tal he eleido tu comentario al respecto y en verdad soy de tu mismo pais y te rrecomendaria un buen dr. q me trata hace 4 años en lima y en verdad me mantiene con un tratamiento q desde hace 2 no tengo crisis y me boy x los años sin crisis y si yego ha los 3 podre vajarme la dosis y más luego esta enfermedad se me retirara en amgunos casos tieen cura y en el mio e suno ha los proximos y ruego al Dios q todo me valla bien y como dices es un poco dificil sguir al limite el tratamiento peor q nos quedad seguir nuestra vida asimilando ser normales cdte amiga y besos bya te dejo mi correo x si deseas conectarme conmigo christiansc1@hotmail.com y te doy en cl d emi dr. te lo recomiendo ha 995961216 Dr. HUERTAS NAVARRO MARCOS lo puedes encontrar en el hospital Almenara q esta en la av. Grau lima el atiende los martes-JUEVES EN LAS MAÑANAS BAY AMIGA Y Q TE RCUPERES CDTE Y BEOSOS NUEVAMENTE

SOY UN LICENCIADO EXITOSO, Y MUSICO CRISTIANO TAMBIEN EXITOSO, YO PADESCO EPILEPSIA DESDE LOS DIEZ DE EDAD, PERO YO PUEDO DE CIRLES A TODOS QUE NO SE RINDAN ,USTEDES SON CAPACES DE HACER TODO LO QUE SE PROPONGAN , Y CON DIOS A SU LADO SERAN VENCEDORES, SI SUPIERAN TODA LAMGENTE FAMOSA,DEPORTISTAS, ARTISTAS, POLITICOS ETC, QUE HAN TENIDO EPILEPSIA, EN VERDAD SE ASOMBRARIAN,, SIGAN PARA ADELANTE ,QUE EL OPTIMISMO Y LA RIGUROSA MEDICACION Y ALIMENTACION SON LA CLAVE,,,Y CLARO DIOS PRINCIPALMENTE.

hola soy mama de lidia mi hija tiene epilepsia generalisada parcial de un lado de celebro .

QUIERO decir TUMORACION CEREBRAL . CON EPILEPSIA DOS TIPOS EPILEPLECIA .

ES DESIR ESPARMOS Y CRISIS DE LLANTO FUE OPERADA DE CABEZA.

N UNA PALABRA QUE FUNCIONA UNA PARTE DE CELEBRO

QUISIERA SABER ALGUN MEDICO EXPERTO EN CEREBRO .

CLINICA QUE HALLA EN ESPAÑA O FUERA

EN ESPASMO,CRISIS DE LLANTO.ESTA TOMANDO LAMOTRIGINA ,ZONEGRAN,NOIAFREN ,KEPPRA

ALGUN TRATAMIENTO O INTERVENCION PARA DISMINUIR CRISIS EPILEPTICAS

MY EMAIL ES ROCIOWAPALOCA@HOTMAIL.COM

TENGO ALGUIEN QUE SE HA MERTOPODIAN AYUDARME

PEPIJJAMO@HOTMAIL.ES

HE ESTADO LUCHANDO POR MI HIJA Y SU MEDICO QUE HES EL MEJOR NEUROLOGO QUE HE VISTO SOLO VOY HA DECIR

QUE ES INFANTIR REINA SOFIA CORDOBA , ESTOY MUY COTENTA CON EL . HA SAVADO AMI HIJA CRACIAS .

SE LLAMA EDUARDO . NO PUEDO DECIR NADA MAS . ESTO LO ESCRIBO POR SI AGUIEN LO LEA COMI .

PLOBREMA , MI HIJA NO DABA VIDA POR ELLA , Y EL SIGUIO LUCHANDO , SE LO DEVO TODO ,

MI HIJA TIENE ,,,,, TUMORACIOM GIGANTE, EPILEPCIA REVERDE , Y TIENE MEDIO CELEBRO QUE FUNCIONA , EN FIN QUE ES UN PLOBLEMON.

Y ESE MEDICO LA SALVO Y QUISIERAIS QUE LA VIERAIS , ESTA CON SU FALTA PERO FENOMENAL . CON ESTO QUIERO DECIR

QUE NUNCA AHI QUE TIRAR LA TOALLA , AQUELLAS MADRES COMO YO ANIMO QUE NUNCA SE ACAVEN LAS FUERZAS Y PENSAR EN POSITIVO.

CRACIAS HA HESE MEDICO , POR LO, MENOS LA TENGO COMIGO QUE YA HES MUNCHO PARA PEDIR

MI HIJA LE DAVAN AL DIA 45 O 50 CRISIS AL DI A O MAS . COM 8 MESES . Y AHORA TIENE 5 AÑOS Y LE DAN .

2CRISIS AL DIA , ES CIERTO CREERLO , SOY DE UM PUEBRO DE JAEN LOPERA . PARA MI Y MI MARIDO HA CIDO UN MILAGRO -

MI EMAIL ES ROCIOWAPALOCA@HOTMAIL. COM

HE ESTADO LUCHANDO POR MI HIJA Y SU MEDICO QUE HES EL MEJOR NEUROLOGO QUE HE VISTO SOLO VOY HA DECIR

QUE ES INFANTIR REINA SOFIA CORDOBA , ESTOY MUY COTENTA CON EL . HA SAVADO AMI HIJA CRACIAS .

SE LLAMA EDUARDO . NO PUEDO DECIR NADA MAS . ESTO LO ESCRIBO POR SI AGUIEN LO LEA COMI .

PLOBREMA , MI HIJA NO DABA VIDA POR ELLA , Y EL SIGUIO LUCHANDO , SE LO DEVO TODO ,

MI HIJA TIENE ,,,,, TUMORACIOM GIGANTE, EPILEPCIA REVERDE , Y TIENE MEDIO CELEBRO QUE FUNCIONA , EN FIN QUE ES UN PLOBLEMON.

Y ESE MEDICO LA SALVO Y QUISIERAIS QUE LA VIERAIS , ESTA CON SU FALTA PERO FENOMENAL . CON ESTO QUIERO DECIR

QUE NUNCA AHI QUE TIRAR LA TOALLA , AQUELLAS MADRES COMO YO ANIMO QUE NUNCA SE ACAVEN LAS FUERZAS Y PENSAR EN POSITIVO.

CRACIAS HA HESE MEDICO , POR LO, MENOS LA TENGO COMIGO QUE YA HES MUNCHO PARA PEDIR

MI HIJA LE DAVAN AL DIA 45 O 50 CRISIS AL DI A O MAS . COM 8 MESES . Y AHORA TIENE 5 AÑOS Y LE DAN .

2CRISIS AL DIA , ES CIERTO CREERLO , SOY DE UM PUEBRO DE JAEN LOPERA . PARA MI Y MI MARIDO HA CIDO UN MILAGRO -

MI EMAIL ES ROCIOWAPALOCA@HOTMAIL. COM

Quiero compartir con ustedes mi enfermedad. Tengo epilepsia desde los 15 años, me han tratado con diferentes medicamentos, en la actualidad tomo keppra y lamictal, me da mucho sueño y tengo muchas molestias, mi peso es muy bajo, a pesar de que me alimento creo que bien, aunque tengo poco apetito. estoy estudiando Psicologia, voy a 7 sem. Es una enfermedad que angustia, pero quienes la padecemos tenemos que confiar en dios y en los medicos, el todo es mantenernos sin crisis por largos tiempos, ojala para el resto de nuestras vidas. Un abrazo a quienes padecen mi enfermedad y quisiera me escriban para comentar nuestras cosas y hacer amistad, por la enfermedad comun que nos une.

Gracias a mi familia que me apoya mucho, se que tenemos que vivir de manera casi normal.