Un bebé con parálisis cerebral mejora tras infundirle sangre de su cordón umbilical

Me gustaría que si saben algo nuevo sobre esto lo publiquen. Es muy interesante!

HOLA, YO TENGO UN HIJO DE 5 AÑOS, QUE TIENE DAÑOS CEREBRALES, PARALISIS, EN EL CASO DE EL NO GUARDE LAS CELULAS MADRES, PERO MI DUDA RADICA EN QUE SI YO TENGO OTRO HIJO DEL MISMO PADRE, LAS CELULAS DE SU HERMANO LE SERVIRIAN A MI HIJO CON PARALISIS PARA PODER REALIZAR UN TRATAMIENTO?,

FAVOR RESPONDER A

YBEZZAZAV@GMAIL.COM,

Y SI TIENE MAS INFORMACIÓN AL RESPECTO, SOY DE CHILE

Hola, yo soy madre también de un niño de 15 años con parálisis cerebral, después de probar con todo, fisio, operaciones, etc. ves que tu hijo no avanza casi nada, y suplicas que salga algo nuevo que le pueda mejorar. En mi caso tampoco tengo el cordón umbilical. ¿hay algo que pueda hacer?. ¿alguien me puede informar?

Soy de España

Javii@hotmail.com

Tengo un paciente de 18 meses de edad con paralisis cerebral. Tiene celulas de cordon almacenadas. Necesito direcciones de hospitales donde se pueda realizar algun procedimiento

buenas, tengo una hija que tiene paralisis cerebral, igualmente necesito info acerca de donde se estan realizando estudios, tratamientos, o donde me puedan orientar con mas informacion.

gracias!

drpit1@gmail.com

hola yo tengo un hijo con paralicis cerebral y me intereza saber si sepuede poner cordon ombligical de otra persona y en que parte de mexico lo encontraria mi hijo tiene 3 anos y su unica discapacidad es que hace el cruce de tijera en sus pies por su atencion mil gracias

ME INTERESA SABER MAS SOBRE ESTE TIPO DE TRATAMIENTOS Y SI EN ALGUN LUGAR DE MEXICO LO ESTAN LLEVANDO ACABO

Pregunten en la embajada de cuba, se que ahi estan muy avanzados con los tratamientos con células madre.

hola soy de peru, y tambien tengo una hija de 5 años con pc. ella no habla no camina y tiene muchas dificultades para comer,sera posible ke con terapia ellos puedan mejorar,ahora se dice ke en cuba hay clinicas espesialisadas en ese tratamiento es eso cierto.

hola soy yesica acabo de dejar el mensaje anterior, si pueden respondanme a yesi13194,ojala todas las personas ke tengamos este tipo de problemas podamos tener alguna esperanza de ke esta dificultad pueda tener alguna mejoria ya ke es muy dificil y muy trizte ver como sufren nuestros hijos, ella es mi unica hija y me duele mucho no poder disfrutarla como debe ser, sobre todo verla asi por ke yo se ke ella tambien sufre mucho,si ustedes saben de algun lugar o añguna cosa ke se pueda haser para ke ella pueda mejorar,haganmelo saber ke yo me ire hasta el fin del mundo con tal de ver a mi hija feliz.

amiga yesica estemos en contacto, yo soy Mabel, tengo una chicoca de 2 años y cuatro meses con pc y estoy super intranquila también. En cuanto sepas algo me cuentas y viceversa. Ok?

hola soy de españami hija tiene problemas de equilibrio tiene 8 años y no tengo celulas pero podria traer otro hijo del mismo padre mme gustaria que me ayudarais por fabor mi numero de tlf es 0034628408852

Tengo un amigo que es padre de un niño con paralisis cerebral desde hace 12 años, el niño tiene trece añitos.

Sera que alguien conoce alguna experiencia de tratamientos con celulas madre en un caso similar, que haya ofrecido algunamejoria al paciente?

Mi direccion es ing_o_solorzano@hotmail.com

Gracias por cualquier informacion

YO TAMBIEN TENGO UNA HIJA DE 19 AÑOS CON PC Y TAMBIEN HE HECHO DE TODO PERO LAS MEJORAS SON POCAS QUISIERA SABER SI LOS ESTUDIOS CON ESOS NIÑOS ES POSITIVO, Y DE SER ASI TIENE POSIBILIDADES DE ALGUNA MEJORA MI HIJA CON ESE TRATAMIENTO,NO TENGO SANGRA DE SU CORDON YA QUE CUANDO NACIO ELLA ,AQUI EN ARGENTINA NO HABIAN BANCOS. MI DIRECCION ES mariaalfarano@argentina.com desde ya agradecere respuesta

hola en micaso es lo mismo yo tengo un hijo con paralisis cerebral y megustaria saber donde puedo tener informacion ya que no guarde las celulas del cordon y no se si serviria el de un familiar y por favor si tiene informacion quisiera que me la enviara ya que quiero ver a mi hijo mejor y que pueda sonreir y que pueda conocernos ya que el no puede ver gracias yo vivo en los estados unidos por favor en vienla informacion a mi direccion es

adry_aga@hotmail.com gracias y esperemos en dios que tengan la cura para la paralisis ya que muchos ninos y las familias sufren por no saber como ayudarlos gracias.

Hola. tengo un hijo de 6 años con PC y guardo en el banco de cèlulas de Colombia las cèlulas madre de su hermano menor el cual tiene 1 año. hasta donde tengo entendido tienen una probabilidad de compatibilidad del 25%. si alguien conoce datos al respecto, tratamientos o alguna esperanza de mejorìa en cuanto a tratamientos con cèlulas madre agradezco enormemente sus comentarios al correo mavilestamayo@yahoo.com. Como todos los padres harìa lo que fuera necesario para mejorar su calidad de vida. gracias.

Yo creo que lo unico que hay que hacer es darle harto amor y disfrutarlo todo lo que mas puedan porque avances hay pocos ellos sufren mucho ; y el tiempo de vida es corto.

TENGO UNA HIJA DE 5 AÑOS SU DIAGNOSTICO MEDICO ES PARALISIS CEREBRAL. PERO ELLA REALIZA DIFERENTES ACCIONES COMO CANTAR, CONTAR LOS NUMEROS Y RECONOCE A LAS PERSONAS, PERO CUENTA CON UNA DEFICIENCIA EN SUS ESTREMIDADES, ELLA NO SE PUEDE PARAR Y APENAS SE SIENTA, HACE UNOS DIAS SUPE DE UNA ENFERMEDAD QUE ES PARECIDA Y QUE SE PUEDE CONFUNDIR CON LA PARALISIS ESTA ENFERMEDAD SE LLAMA SINDROME DE SEGAWA Y SI TIENE CURA SI ALGUIEN SABE SI EN COLOMBIA HAY UN ESTUDIO PARA ESTO LE AGRADECERIA MUCHO. YO COMO TODOS LOS ANTERIORES BUSCO LA MANERA DE DARLE UN MEJOR ESTILO DE VIDA A MI BEBE

alex.p@formulasonrisas.com

HOLA TENGO MI NIÑO DE 15 AÑOS CON UN P.C.I. LO TENGO EN CUBA Y LO VAN A OPERAR LA CABEZA, Y TENGO UN POQUITO DE MIEDO PERO YO SE QUE VA A SALIR MUY BIEN, TENGO MUCHA FE EN MI DIOSITO Y LA VIRGENCITA DIVINA PASTORA Q TODO VA A SALIR MUY BIEN.YO QUIERO Q USTEDES ME ORINTEN SOBRE ESA OPERACION ME DIJO MI ESPOSO Q ES EL QUE ESTA CON EL, Q LA OPERACION ES PARA QUITARLE EL MOBIMIENTO INBOLINTARIO Q TIENE EL LA CABEZA Y LOS BRAZOS,POR FAVOR SI PUEDEN CONTESTEMEN ESTOY MUY ANGUSTIADA.GRACIAS DE ANTEMANO............ VENEZUELA........SOY UNA MADRE DESESPERADA POR Q ESTAN TAN LEJOS ........

Hola,

Soy la mamá de Max, un niño con PCI, que actualmente esta estable de las multiples desventajas que estos niños tienen, he cabalgado mucho desde que Max se enfermo. El era un niño sano hasta los 55 dias de nacido, pero un paro cardio-respiratorio lo dejo así.

Sin embargo hay esperanzas en las celulas madre. Yo guarde ambos cordones umbilicales, el de Max y el de mi otro hijo Patricio.

Se que hay un procedimiento que se esta haciendo en la Universidad Medica de Duke, en Carolina del Norte que esta teniendo buenos resultados. Esta en fase experimental pero hay esperanza. Se que el tratamiento es costoso y dificil de accesar a ellos, pero no hay mas lucha que la que no se hace. Busquenlos e intenten que sus hijos entren en sus protocolos. Quizas los bancos de sangre en donde tienen su sangre de cordon los pueda ayudar. Y para los que no tienen la sangre de cordon propio se que hay bancos de cordon publicos y hay posibilidades de conseguir compatibles. No pierdan la fe!!!!

maximilianogg2305@hotmail.com

Tengo una hija con paralisis cerebral manifestada como cuadriplejia espastica, y actualmente tengo una prima hermana embarazada, me gustaria saber si puedo utilizar la sangre de su cordon umbilical y que tengo que hacer para poder utilizar esa sangre en tratamiento para mi hija............

Si tienes alguna informacion sobre esto puedes enviarmela a: sclm29@hotmail.com.

hola yo tambien tengo un niño con paralisis cerebral mixto de 1 año 3 meses ,

kiero saber si se puede utilizar las celulas de otra persona , ya que apenas me acaban de dar la noticia de que mi niño tiene paralisis

hola tengo una niña de trece años ella tiene PCI actualmente camina pero no ha avanzado casi mucho deseo saber si hay probabilidades de que me ayuden con mas informacion al respecto

hola yo tengo un hijo kepresenta retraso spcomotriz actualmente tiene 2 y medio de edad. el fue prematuro de 6 meses es por esto k tiene siertos problemas para realizar algunas actividades, desde su nacimiento lo yevamos a terapias de estimulacion temprana y actualmente lo atiende una fisioterapeuta, una doctora fisica y una psicologa, ase aproximadamente 8 meses lo yevamos con unretinologo, pork tenia problemas para tomar objetos con sus manos y desde ke tiene sus lentes a mejorado bastante, ya ke presentaba miopia y astigmatismo por esto no ubicaba en su lugar los objetos . creo k es inportante k cheken los sentidos de sus hijos y los yeven con el especialista indicado, prodria pasarles por ejemplo ke el nino no obedese cuando lo yaman o es indiferente al medio, alomejor tiene problemas de audicion. me gustaria saber alguna experiencia de tratamiento con celulas madre y cuales son los veneficios, cualkier informacion k tengan envienla a mi correo se los voy a agradecer.

e visto que en china han tratado a niños con paralisis cerebral y con muy buenos resultados...yo soy de chile y tambien tengo una hija con pc ella tiene 5 años...mi msn es becerra_bravo@hotmail.com si alguien sabe algo mas se lo agradecere..ya que tengo todas las ganas de recolectar fondos y llevar a mi hija solo necesito mas informacion