Un bebé con parálisis cerebral mejora tras infundirle sangre de su cordón umbilical

HOLA YO TAMBIEN TENGO UNA HIJA CON PARALISIS CEREBRAL ATEOSICA TIENE PROBLEMAS PARA SOSTENER LA CABEZA Y TIENE RETRAZO PSICOMOTOR ZDEMAS DE OTRAS ENFERMEDADES ALERGIAS SEVERAS, COME POR GASTROSTOMIA, ASMA, ETC, ETC, HEMOS LUCHADO CON ELLA EN SU REAVILITACION A MEJORADO VASTANTE A UN QUE ES POCO EN REALIDAD, PERO SABEN ES MI CONCENTIDA Y ES UN MILAGRO DE DIOS Y DIA A DIA NOS HA ENSEÑADO A LUCHAR TIENE UNA GANAS DE VIVIR MUY GRANDES YO ESTOY MUY ORGULLOSO DE ELLA LO POCO O MUCHO QUE LOGRE AVANZAR SERA BIEN VENIDO DOY GRACIAS A DIOS POR MIS HIJAS PERO MUY EN ESPECIAL POR XIMENA POR QUE A QUIEN LE ENCOMIENDA DIOS EL CUIDADO DE UN HIJO ESPECIAL SINO A ALGUIEN DE SU ENTERA CONFIANZA, ES MUY DIFICIL NO LO NIEGO PERO NO NOS DEJAREMOS VENCER Y HASTA L ULTIMO ALIENTO DE MI VIDA LUCHARE POR MI XIMENA POR DARLE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA. ASI QUE A´PONERLE COMO DECIMOS EN MEXICO MUCHOS GUEVOS O HUEVOS POR ELLOS NUESTROS HIJOS.

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alejandra

hola me llamo brunella

Soy Marta y tengo un hijo con parálisis cerebral de 16 años, es gemelo y se infectó en neonatología después de nacer. No tengo células madres y quiesiera saber sobre las operaciones o tratamientos que están realizando en china. MI correo es nalufa@gmail.com. Muchas gracias (referir tratamiento de parálisis para que no perder el mensaje)

Hola soy Catalina Cueller medico pediatra, tengo varios pacientes que tienen paralisis cerebral, y poder ofrecerles a ellos y sus familias una esperanza de recuperacion por minima que fuera sería un alieto de vida.

es por eso que les pido información sobre como debo ponerme en contacto con China para investigar sobre los requisitos para recibir este tratamieto.

Gracias

Catalina Cueller

catacueller@yahoo.es

Hola! Tengo un hijo con una paralisis cerebral, muy grave, no camina, no habla, no vé, se alimenta por gastrostomia, hace neumonias a repeticion, dicen que por broncoaspiracion, su delgadez es extrema, tiene una cantidad permanente de mocos con un fuerte olor (esto sin que se encuentre con gripe o resfrio o neumonia) no nos explicamos de donde provienen esos mocos, es como si fuese una máquina de generarlos. Usa oxigeno pero a pesar de ello, hace permanentes amneas, se queda sin respirar unos segundos y vuelve a hacerlo. Los medicos no me saben explicar esto. Segun dicen la paralisis no tiene cura, pero la verdad es que lo que mas nos afecta como familia son sus mocos (el pecho le ruge) y x ese motivo no podemos sacarlo a ningun lado, se descompensa muy facilmente, y obviamente eso afecta nuestra vida familiar.

Hola mi nombre es sergio, tengo un hijo de 3 años, nacio prematuro de 6 meses de gestacion y le diagnosticaron Agenesia de Vermis Cerebeloso (tipo de paralisis cerebral) y como mucho de los padres q escribieron anterior mente estou buscando informacion sobre los tratamientos con celulas madres en china, desde ya agradezco cualquier informacion, mi correo es sergiortenzi@hotmail.com muchas gracias

Hola mi nombre es Paola, tengo a mi hija Silvana de 14 años afectada por una parálisis cerebral espástica (connatal). He luchado incansablemente para sacar adelante a mi niña y la verdad es que a pesar de todos los esfuerzos, ha sido inevitable su deterioro motriz y respiratorio. No tengo el cordón umbilical de mi hija, hace 14 años no se sabia mucho del tema. Quisiera saber si existe la posibilidad, aunque sea mínima, que se pueda mejor en parte esta enfermedad implantando células madres de otros pacientes compatibles. También quisiera saber donde podrían someter al tratamiento a mi hija, aunque sea experimental. Haría hasta lo imposible por mi niña. Mi correo es polyh44@hotmail.com. Atte una mamá que desea una esperanza.

Hola soy Romina de Neuquen Argentina y tambien tengo una niña con paralisis cerebral ella es melliza prematura de 30 semanas ahora cumple 3 años gracias a dios y a sus ganas de vivir ,es el sol de mi vida junto a sus hermanas pero el amor de ella se hace sentir de otra forma y tambien me gustaria recibir informacion del tema de las celulas madres por el tratamiento que se hace en china , nosotros no guardamos el cordon por no estar informados al respecto pero tenemos entendido que de las muelas de leche de los niños tambien se extraen celulas madres qusisiera saber que es de cierto esto y la forma de poder contactarme con alguien que nos `pueda asesorar para ver que podemos hacer por nuestra francesca desde ya agradesco la info ,saludos a todos los papas y fuerza es una lucha de todos ,besos

Les dejo mi direccion de correo faustinaori2@hotmail.com me olvide de ponerlo en el comentario anterior ahora si besos

hola soy de argentina y tengo un sobrino con paralisis cerebral quisisera savre el tratamiento con celulas madres si halguien puede alludarnos en cuato a direcciones medicos lugares con cualquier informacion y si nos unimos podemos conseguir conocer mas sobre los tratamientos con celulas madres estoy a su entera disposicion desde ya muchas gracias mi correo es thepolicesergio@hotmail.com desde ya muchas gracias

hola tengo un hijo con paralisis estoy orgolloza de el pero si hubiera una forma de hacer mejor la vida de ellos seria maravilloso DIOS PROVEEE

tengo mellizas prematuras de 28 semanas ellas por falta de oxigeno quedaron con cuadriparesia espastica, consecuencia de la paralisis cerebral, estoy averiguando como es el tratamiento con celulas madre, por favor si alguien sabe que me lo haga saber,