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Los padres de una niña discapacitada defienden su postura de detener su crecimiento en un blog
05 Ene 2007 | AFP
La menor, de nueve años, Ashley, del Estado de Washington (noroeste), nació con una extraña condición cerebral conocida como encefalopatía estática, que la dejó permanentemente con el estado mental de un bebé de tres meses.
Los padres de Ashley, que se describen como profesionales con educación universitaria, aseguran haber buscado un tratamiento para su hija que alivie su condición física mientras madure.
"La llamamos nuestro Ángel Almohada porque es muy dulce y se queda donde uno la deja, normalmente sobre una almohada", afirmaron los padres -que se mantienen en el anonimato- en su blog).
Tras consultar con médicos del Children's Hospital de Seattle, los padres de Ashley accedieron a probar una serie de procedimientos, incluyendo una histerectomía.
Además, la niña ha recibido grandes dosis de estrógenos para acelerar la soldadura de los huesos del cráneo y así limitar su crecimiento.
Los padres de la niña aseguran que el procedimiento, llevado a cabo en 2004, permitirá a su hija recostarse con mayor comodidad mientas crece, ayudándole a prevenir condiciones comunes a pacientes postrados, como llagas.
"Como resultado de esto continuaremos disfrutando de cargarla en nuestros brazos y Ashley podrá ser movida y podrá viajar más seguido en lugar de estar echada en su cama viendo televisión o el techo todo el día", escribieron sus padres el 3 de enero en su sitio 'web', donde publicaron fotos de la niña.
Grupos religiosos han criticado el tratamiento como eugenésico, por lo que los padres de la niña se han defendido. "Algunas preguntas sobre cómo Dios vería este tratamiento", escribieron en su sitio 'web'. "El Dios que conocemos quiere que Ashley tenga una buena calidad de vida".
El procedimiento también dividió a la opinión médica cuando organizaciones de discapacitados en Estados Unidos expresaron su inquietud.
Los médicos de Ashley defienden el tratamiento, argumentando que le da a los padres de la niña una mayor capacidad para cuidar de ella.
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no estoy de a cuerdo con lo que hacen con esta niña no hacen lo corecto
y si fuera tu hija, que harias
¿por que no es correcto, cris?¿y que es lo correcto?
nadie tiene la capacidad de decidir k es o no lo correcto en una situacion asi, es complicado.
Aunque ansío el surgimiento de la Inteligencia Artificial, siempre creí que "lo natural" es "más correcto" que lo artificial....
Opinar es muy fácil, lo dificil es hacer algo y todavía más, ACERTAR.
¿Quién lo sabe todo?
cuando estos padres se hagan mayores y no puedan con su alma, si dejan que crezca con naturalidad, ¿como podran levantarla de la cama para bañarla? o llevarla al medico? teniendo la niña asi como esta sera mucho mas facil para su calidad de vida. estoy de acuerdo.
Pues yo opino que todo el mundo tiene derecho al crecimiento y no se debe frenar un proceso tan natural como es el de el desarrollo, creo que es algo basico en la vida de cualquier ser humano y si nadie duda de que ashley a pesar de su estado fisico y mental es un ser humano. Por que quitarle este derecho?? en el Mundo hay millones de personas gravemente afectadas pluridiscapacidades fisicas y mentales y no por ello se va x ahi atentando contra los derechos humanos. Esta claro que sera mas "manejable" pero nadie piensa en los efectos secundarios que el tratamiento puede tener ( ya q hasta los medicamentos mas simples tienen).
que los padres quieren hacerse cargo de ella lo maximo de tiempo posible lo veo un acto de muy buena fe, pero el que los hijos se hagan mayores es ley de vida... tanto para uno como para otros y para eso el dia que ellos no se puedan hacer cargo estan las instituciones, que no se como serán las de Estados unidos, pero las de aqui la mayoria no estan mal.
Oigan mire yo creo que lo que hicieron mis padres estubo bien ya se que esto es de esto estubo mal o estubo bien pero si mis padres no me ubierran llevando a los ospitales me uviera muerto smiley ok bye los veo pronto
yo digo que estubo muy bien ya que haci pueden tener un cuidado mejor con ella.
yo tengo 14 años y mido 1:90 metros que mas quisiera que me hicieran algo haci y mantener esta estatura
yo creo q los padres hacen lo correcto
escuela de educacion especial
escuela de educacion especial
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escuela de educacion especial
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no se si es correcto yo fui madre de un niña con la misma discapacidad y en ningun momento se me hubiera ocurido algo asi,lo que si les puedo decir que solo nosotros sabemos le que es tener una niña con ese problema ,no es nada facil.
si mi me hubieran dicho que con ese tratamiento yo hoy podria tenerla conmigo ,lo aceptaria y seguiria peliando la vida como antes.
la extraño mucho