Un tratamiento contra el desgaste muscular o caquexia, asociado al cáncer, se encuentra en la fase II de desarrollo farmacológico gracias a la colaboración establecida en el año 2008 entre la Universidad de Barcelona, mediante la Fundación Bosch i Gimpera y la Agencia de Valorización y Comercialización de los Resultados de la Investigación (AVCRI), y la empresa Acacia Pharma Ltd. Este paso representa un éxito en el proceso de transferencia del conocimiento generado en la Universidad hacia la sociedad, dado que un tratamiento que ha surgido de la investigación de la UB se probará ahora en pacientes.
a caquexia es un estado metabólico complejo que implica pérdida de peso progresivo y disminución de las reservas del tejido adiposo y muscular. Se trata de una de las manifestaciones más comunes del cáncer, y es la causa de muerte de más del 20 % de estos pacientes. En cambio, por lo que respecta a la caquexia tumoral, en la actualidad no existe ningún tratamiento eficaz para tratarla.
Precisamente, mediante la invención patentada por la UB se espera dar respuesta a esta necesidad terapéutica dando un nuevo uso a un producto farmacéutico que ya se está comercializando para otra indicación. El trabajo, llevado a cabo por los investigadores Josep Maria Argilés, Sílvia Busquets y Francesc López, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Biología, centrado en los estudios moleculares de este proceso, se propone, pues, mejorar y optimizar el tratamiento de la caquexia oncológica.
Por otro lado, el hecho que la patente de la Universidad de Barcelona se encuentre en la fase II de desarrollo farmacológico, es decir, que se empiece a probar en pacientes, es un éxito, dado el nivel de exigencia de este proceso. Una vez superados los estudios en células y en animales, es decir, una vez superada la fase preclínica, empiezan los ensayos clínicos. La primera etapa, fase I, se lleva a cabo con voluntarios sanos y pretende obtener información sobre la dosificación y la seguridad del fármaco. Durante la fase II de desarrollo se administra el fármaco por primera vez a pacientes para comprobar la efectividad, los efectos secundarios y la dosis adecuada. La exigencia y dificultad para superar cada una de estas fases es cada vez superior, hasta el punto que aproximadamente solo uno de cada 5.000 medicamentos estudiados en el laboratorio llega a comercializarse.
Actualmente el producto patentado por la UB se continúa desarrollando en esta empresa farmacéutica especializada en el desarrollo de productos de soporte terapéutico.
Más información: www.ub.edu/portaltransferencia
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