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genética
El labio leporino y la fisura palatina podrían tener causa genética
12 Mar 2009 | CORDIS
Los investigadores que estudian estas dos malformaciones, que ocurren en todo el mundo y que en Europa central afectan a 1 de cada 700 bebés, compararon 500 000 muestras de ADN de 460 personas que padecían una de las dos. Se descubrió que una variante genética del cromosoma 8 (uno de los 23 pares de cromosomas que poseen los humanos) se manifestaba con más frecuencia en gente que padecía este defecto que en el grupo de control.
El labio leporino y la fisura palatina pueden ocurrir juntos o por separado y se trata de malformaciones muy penosas tanto para los padres como para los hijos. En muchos países, los niños que padecen esta enfermedad resultan con frecuencia estigmatizados y apartados de la sociedad.
Estas malformaciones se deben a que los procesos de unión de tejidos de la cara y la boca no se completan correctamente antes del nacimiento, de manera que el bebé nace con un hueco en el labio, la mandíbula o, a veces, el paladar que, no obstante, puede corregirse mediante cirugía.
Se cree que la formación del labio leporino y la fisura palatina se debe tanto a factores ambientales como genéticos, pero la investigación llevada a cabo por la Universidad de Bonn afirma que los genes podrían tener más importancia en el proceso de lo que hasta ahora se pensaba.
La Dra. Elisabeth Mangold, profesora titular del Instituto de Genética Humana de la Universidad de Bonn y autora principal del artículo, afirmó que «es una información importante que un gen situado en esta región tenga relación con la aparición de estas hendiduras».
«Sin dicho factor genético en el cromosoma 8, la probabilidad de que un niño padeciera labio leporino o fisura palatina sería bastante menor que uno de setecientos. Esto son buenas noticias para todas las madres de niños afectados que pensaban para sí mismas: "algo he debido hacer mal durante mi embarazo". No se tiene responsabilidad alguna sobre los genes que se ha heredado.»
La investigación continuará hasta que se averigüe qué gen del cromosoma 8 es el responsable y cuál es el mecanismo que rige el proceso. «Esto podría ser lo que se conoce como un elemento de regulación que controla otros genes», comentó la Dra. Mangold.
Una vez la investigación haya dilucidado qué genes están implicados en la formación del labio leporino y la fisura palatina y cómo influyen los factores ambientales, los científicos podrán decidir si la ingesta de ciertas vitaminas durante el periodo de gestación podría evitar que se produjera la malformación. Ya se han descubierto indicios que respaldan esta opinión.
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El acido fólico entonces no previene el labio leporino ?
me gustaria saber la mejor edad para operar a un niño con fisura en el paladar.
mi hija tiene fisura palatina (paladar blando y muy poco del duro) y devuelve leche por la naris es normal? graciasssssssssss.....
quisiera saber que posibilidades tengo de que mi hijo nasca con labio leporino o paladar endido ya que mi mama tiene y yo no y tuvo una niña y tiene labio y paladar. quisiera enbarazarme pero quisiera saber si soy propensa ya que yo no lo tengo ni mi hija tampoco y mi mama y mi hermana.
camila:
cuales son las recomendaciones para que los bebes no tengan labio leporino
hola! tengo 23 años y naci con fisura palatina. quisiera saber si cuando tenga hijos hay posibilidades de que nazcan con el mismo problema.
hola tengo 20 y naci kon paladar hendido y labio leporino
ya solo me falta una operacion
y kedo bien
toda mi vida estuve limitado por esto pero ahora ke estoy grande le echo mas ganas a ala vida
y la veo de otra forma
y tengo suerte ke mis padres me haygan kuidado y llevado a cirugias de pekeño
soy feliz y afortunado
pues estoy kompleto y puedo travajar
kuidens asus hijos y llevenlos a cirujias
no los dejen asi ahora ke la medicina es ta muy abanzada
no es un drama te hacen dos operaciones cuando eres bebe otra a las 12 años y l ultima a los 19 despues de esa operacion ni te acuerdas que lo tienes o que lo has tenido
lo mas importante es llevar a terapia de lenguaje y a psicologo...yo fui muy poco a terapia de lenguaje y tengo defectos en mi voz ahora de grande es muy dificil de corregir tengo 24años
me gustaria conocer a gente con labio leporino y paladar hendido de mi edad me canso de buscar por internet contactos pero no encuentro quisiera poder intercambiar experiencias ...
naci con la maldicion y estoy cerca de terminar con mi asquerosa existencia, estoy harto del despresio y la soledad
tengo un niño con 8 años con ese problema y hay muchos niños q lo rechazan y yo luchare x su felicidad .yo le enseñare a no ser cruel con los demas pero q sepa defenderse de niños con poca educacion .el lo pasa muy mal y yo stoy con el siempre
xrque somos anonimos no nos avergoncemos y luchemos x nuestros hijos amigos hermanos....q nos vea todo el mundo
gracias x leerlo lo necesitaba
Yo soy de mexico pero desafortunadamente no se porque a TODOS mundo tiene pavor ante este pequeño problema yo siento somos afortunados al no tener discapacidades tanto intelectuales como motriz el unico problema es la expresion y entendimiento del lenguaje pero podemos llegar muy lejos donde queramos solo hay tener oportunidades si nuestra familias no nos apoyan quien lo hara. yo como medico y teniendo el mismo problema es sobresalido ante cualquier abversidad a pesar de los obstaculos. Actualmente tengo un buen empleo y recuperado al 80% de mi cirugia a pesar que fueron muy tarde despues de los 21 años tocando hospitales para realizarme una intervencion quirurgica. Muxos hablan de depresion y rechazo nosotros somos los primeros que nos ponemos las barreras al no enfrentarnos a nosostros mismos,entonces hay que luchar por uno mismo si me costo sobresalir y hacerme entender pero si aun seguimos en nuestra ignorancia,jamas seremos sobresalientes.
actualmente muxas alternativas quirurgicas y en constante renovacion. Ojala le sirva mi experiencia como medico y paciente
xocoyotzin_tletl@yahoo.com
mi hijo tiene 1 año a nascisdo com fisura palatina y e un niño muy feliz .la primera cirurgia sea realizado no hospita vall`de bron barcelona .foi un exito gracias ao DR.VAQUERO y a todo su equipo.
primero que todo el tema de tener labio leporino o paladar fisurada ya tiene una solucion la cual es quirurgiCA antes de realizar la intervencion debemos realizar una buena historia clinica un buen examen clinicopara llegar a un buen diagnostico
yo tengo un hijo de 14 años que nacio con labio leporino y paladar hendido no fue nada facil al principio pero nunca nos dimos por vencidos sobre todo frente a las personas que aun hoy lo rechazan y lo ven como si fuera de otro mundo gracias a dios creo que el ha formado una coraza que no deja que esas miradas o comentarios lo afecten....
mi primer hijo nacio con labio leporino y fisura palatina.ya tuvo su primer operacion a los tres meses de vida (correccion de labio)quisiera saber cual es la mejor edad para operarlo del paladar,y que posibilidad existe de que mis proximos hijos nazcan de la misma forma..gracias.
hola,tengo 27 años y naci con fisura palatina,y me gustaria conocer a gente que haya nacido,con el mismo problema que yo y que sea mas o menos de mi misma edad.Mi correo electronico es nines_jq@hotmail.es
Hace un mes di a luz a unos hermosos gemelos varones, unode mis hijos nacio con labio leporino y fisura palatina...
Nos dolio mucho a mi esposo y a mi que tuviera este tipo de malformacion, porque sabemos como son crueles las personas, pero dios nos dara fuerza para ayudar a nuestro hijo a salir adelante y que este orgulloso de su persona, su primera cirugia sera cuando tenga 3 meses y alcanze los 5 kilos, dios hara que todo vaya saliendo bien.
hola!! yo tambien naci con fisura de labio y paladar, ya me he hecho cirugias, tengo 22 años, pero aun me queda otra, q ya me la hago por la privada pq no puedo esperar mas!!
es cierto lo que dice el dr, no se preocupen de mas, es un problema ,si, pero tiene solucion con cirugia, no esperen y si tienen que invertir en cirugias en sus hijos haganlo, muchas veces es mejor por la privada porque asi el nene a los 7 años esta casi del todo tratado y hablando bien.solo le queda una pequeñita cicatriz , sin embargo por la seguridad social...no utilizan estas tecnicas y ademas de quedar ppeor tienes que estar muchos años de consultas y de esperas..
a mi tambien me gustaria conocer gente con este "problemilla" para compartir experiencias...y porque solo los que lo tnemos sabemos lo que es, pienso que es bueno enfrentarnos a nosotros mismos, y despues compartir y ver que no somos solos,eso nos puede ayudar. lo principal aceptarnos a nosotros y a partir de ahi a luchar.
mi correo chimeneasparra@hotmail.com
ola yo tambien naci con labio leporino y fisura palatina y me gustaria conocer a mas persona como yo tengo 17 años
mi msn es karin.16@hotmail.es
Hola, soy de argent tengo 23 años vi sus comentarios y ahy muchos q son como yo, me gustaria hacer amigos o contactos con personas q sientan lo mismo q uno, saludos. pablo_fc7@hotmail.com
hola amigos mi primer bebe nacio con labio leporino y paladar hendido el tiene 5 meses de edad y para marzo le van hacer su primera cirugia, cuando nos enteramos que el tenia este problemita me senti culpable por que pensaba que talvez no me habia alimentado saludablemente o que no me habia cuidado bien e incluso le pedi perdon a mi nino por eso y sentia que iva hacrer muy dificil cuidarlo pero la verdad hemos aprendido mucho y ha valorarnos mucho mas a nosotros mismos y sobre todos a los demas, mi nino es una bendicion de dios pienso que los ninos que nacen asi tiene algo maravilloso que nosotros no tenemos y es esa sonrisa enorme me encanta cuando mi nino sonrie. Amiguitos que tienen este problema no le agan caso a esas personas que los mirar mal yo he aprendido a ignorar a esa gente ignorante lo importante es que sus seres queridos los qpoye y los ame y sobre todo que ustedes mismos se amen echenle muchas ganas por que hay gente que los amamos mucho y los admiramos.
hola soy eliana tengo una nena de casi 3 años q nacio con con fisura bilateral de labio y paladar. Para el año y medio ya se realizo las dos cirugias correctivas de labio y paladar, si la vieran ahora no creerian como nacio es una hermosura!! esto es algo estetico q tiene solucion hay cosas peores tenemos q dar gracias q solo tiene esto y q ademas se puede corregir. no se dejen estar tienen q hacer todo lo posible y lo que este a su alcance. mi hija es lo mas lindo q dios me pudo dar juro q no la cambiaria por nada y volveria a pasar por todo esto sin dudarlo porque el mejor regalo q tengo es es VALENTINA,una nena feliz, preciosa, divertida q anda todo el dia sonriendo. Este es mi mail por si quieren charlar asi les cuento mi experiencia como mama de una niña con labio leporino y ustedes me cuentan su historia eliana_palavecino@hotmail.com
yo tamvientengo lavio leporino ya estoy reabilitado tengo 32 años y estoy dispuesto a compartir mis experiencias con los que deseen