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descubrimiento
Descubren el origen molecular de una forma de distrofia muscular
02 May 2008 | AFP
Los científicos determinaron que los enfermos afectados por esta distrofia carecían de una proteína llamada c-FLIP que el organismo necesita para impedir la pérdida de los tejidos musculares.
Analizar los mecanismos celulares y moleculares responsables de la producción de esta proteína, debería permitir la puesta a punto de nuevos tratamientos capaces de detener la degeneración de los músculos que caracterizan la distrofia escápula-humeral, una de las formas de distrofia muscular, explicaron los investigadores del estudio, que aparece en la edición de mayo del periódico de la federación estadounidense de biología experimental (FASEB Journal).
Según los investigadores, esto podría tener consecuencias para el tratamiento de otras formas de distrofia muscular así como para otras patologías.
Los investigadores se quejaron no obstante de la falta de financiación para este tipo de estudios. "Las enfermedades raras como la distrofia escápula-humoral no concitan la atención que merecen de quienes financian investigaciones", deploró el Dr. Gerald Weissmann, redactor en jefe de FASEB Journal.
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la medicina del futuro está en la extructura molecular de los humanos.......
Hola, mi nombre es Isabel Guerrero, soy dominicana, casada, con tres hijos, el primero
de ellos con Distrofia Muscular Duchem, actualmente tiene 30 años de edad, se encuentra estable, pero muy doblado en su silla de ruedas, lleva un tratamiento desde los 6 años de edad con Metycobal 500mm. y Prednisona 0.5mm, creo que esto ha echo
que nuestro hijo se mantenga vivo por tantos años, aparte del cuido de nosotros, sus padres y el Dr. Raul Conmme Debrot, Neurólogo Dominicano, que lo atiende desde los 6 años....me gustaría mucho saber más sobre este descubrimiento, creo que es un gran avance para tantos niños con esta enfermedad...y siempre tenemos la esperanza de que Dios va a iluminar nuestros médicos para encontrar la cura de tan terrible enfermedad.... Que el Señor los siga iluminando....
gracias
Isabel Guerrero
siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii
hola mi nombre es cristian yo tengo una distrofia muscular tipo becker y quisiera rebertir volver a estar bien que bueno que esten encontrando la cura
hola soy angelina de chaco,yo tengo mi hermano de 14 años com esta enfermedad y la verdad que nose como ayudarlo pero me parece re bueno que alla mas posibilidades para mejorar la calidad de vida de estos ninños